Suivez les Capitales

Samedi 10 juin: La marche de la SLA s'arrêtera au Stade Canac

10 juin 2017

C’est samedi, le 10 juin prochain qu’aura lieu la 13e Marche pour la SLA à Québec. Environ 600 marcheurs sont attendus ce samedi au parc Victoria dès 14 h 30 pour l’inscription et le début d’un encan silencieux. La marche débutera à 16 h 00 et se terminera au stade municipal, à temps pour le début du match inaugural de la saison opposant les Capitales aux Champions d’Ottawa. C’est le Docteur Jean-Pierre Canuel, atteint de la SLA, qui effectuera le lancer protocolaire.


Cette marche vise à amasser des dons pour la Société de la SLA du Québec, en partenariat avec les Capitales de Québec. Cette année, le comité organisateur espère récolter 65 000$ dans le but de soutenir les familles touchées par la SLA et de financer la recherche.

 

« C’est avec beaucoup d’enthousiasme que nous avons accepté de renforcer notre partenariat avec la Société de la SLA du Québec », précise Michel Laplante, président-directeur général des Capitales. « En plus de sensibiliser les partisans du Stade Canac, il nous fait plaisir de contribuer au succès de l’événement en invitant les organisateurs et les marcheurs à notre partie du 10 juin. Compte tenu de la gravité de cette maladie, dont a souffert le grand joueur de baseball Lou Gehrig, il nous a paru naturel de renforcer nos liens avec cette cause », souligne M. Laplante.

 

La sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi connue sous le nom de la maladie de Lou Gehrig, est une maladie neurodégénérative dont l’espérance de vie est de 2 à 5 ans après le diagnostic. Cette maladie, pour laquelle il n’existe aucun remède, touche encore de trop nombreuses personnes ici, à Québec.   « Nous sommes très heureux de pouvoir compter sur la collaboration des Capitales, qui nous soutiennent depuis déjà plusieurs années, pour nous aider à faire de cet événement un succès mémorable », déclare Claudine Cook, directrice générale de la Société de la SLA du Québec.

 

À propos de la SLA et de la Société de la SLA du Québec

Aussi connue sous le nom de Maladie de Lou Gehrig, la sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative qui attaque les cellules nerveuses du corps et dont l’espérance de vie moyenne est de deux à cinq ans après le diagnostic. Les personnes qui en sont atteintes perdent graduellement leur capacité à marcher, parler, avaler et finalement à respirer au fur et à mesure que les neurones moteurs sont détruits. Elles deviennent ainsi prisonnières de leur corps, sans perdre leurs facultés intellectuelles, ni leurs sens. La cause de la SLA demeure inconnue et aucun traitement ni remède n’existe.

 

La Société de la SLA du Québec est un organisme communautaire à but non lucratif dont la mission est vouée à améliorer la qualité de vie des personnes vivant avec la SLA et leurs proches. Le financement de projets de recherche canadiens de pointe fait également partie intégrante de la mission de la Société, qui dépend des dons et des revenus provenant de ses activités-bénéfice. Pour plus d’information ou pour faire un don : marches.slaquebec.ca